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24
2021-02
TPED認(rèn)證范圍和TPED認(rèn)證流程
移動(dòng)式承壓設(shè)備指令（2010/35/EU）用一個(gè)統(tǒng)一的認(rèn)證方案代替了原成員國各自的準(zhǔn)入制度，對(duì)移動(dòng)式承壓設(shè)備...
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09
2021-02
CPR認(rèn)證簡(jiǎn)介和CPR認(rèn)證流程
建筑產(chǎn)品法規(guī)（Construction Products Regulation - CPR）認(rèn)證所遵循的指令號(hào)是305/2011/EU，所有歐...
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05
2021-02
ATEX防爆認(rèn)證范圍和ATEX防爆認(rèn)證流程
ATEX認(rèn)證是歐盟對(duì)于在可能爆炸的環(huán)境中所使用的設(shè)備的安全認(rèn)證，現(xiàn)行的ATEX防爆指令為94/9/EC標(biāo)準(zhǔn)...
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03
2021-02
PED認(rèn)證簡(jiǎn)介和PED認(rèn)證流程
2014年6月，歐盟頒布了最新承壓設(shè)備PED指令（2014/68/EU），新指令于2016年7月19日起強(qiáng)制實(shí)施，取代老...
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27
2021-01
英國醫(yī)療器械MHRA注冊(cè)指南
根據(jù)適用法規(guī)，從2020年1月1日開始，任何打算在英國銷售的醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)在英國MHRA注冊(cè)。
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